Принципы подготовки пациентов к процедурам ФДТ

Имея опыт работы онкологом до эры фотодинамической терапии, и, вступая в новую эру, я могу сказать: "Да! Достижения онкологов в разрушении опухолей бесспорны. Это хирургия, химиотерапия, лучевая терапия, комбинированные методы лечения. Но статистика неопровержимо доказывает, что онкологи занимаются Сизифовым трудом"

Данные мировой статистики говорят о том, что онкологические заболевания занимают второе место среди причин смертности. А в последние годы каждые 16 минут на земном шаре появляется человек с онкологическим заболеванием. Поэтому, разрушая опухоль, мы должны стремиться не разрушать самого пациента. Вот основные задачи каждого онколога.

Видя мучительные страдания пациентов с онкологическими заболеваниями, тем более у самых близких мне людей, я разработал со своими коллегами методику подготовки больных к процедурам ФДТ. Для того, что бы осознать эту методику надо разобраться в чем же заключается причина рака.

     Современная наука о механизмах возникновения рака

     В последние 10 лет научные представления о возникновении рака сильно изменились. Сейчас известно как минимум три фундаментальных механизма его возникновения.

Первый механизм - онкогены, особые клеточные гены, которые в норме отвечают за деление и развитие клетки. При определенных изменениях или мутациях (они могут быть вызваны радиацией или химическими веществами, например, содержащимися в сигаретном дыме) онкоген приобретает способность стимулировать неуправляемое деление клетки, и она начинает безостановочно делиться, образуя опухоль. Ранее считалось, что рак может вызываться вирусом. В 1966 г., через 55 лет после открытия, американский ученый Peyton Rous, который нашел раковый вирус у кур, получил Нобелевскую премию. Однако в 1976 г. было установлено, что сами по себе вирусы не вызывают рак, а лишь являются переносчиками онкогена. Это экспериментально доказали ученые из Калифорнии Michael Bishop и Harold Varmus, которые в 1989 г. были удостоены Нобелевской премии. Однако не все обусловлено онкогенами.

Второй механизм развития рака. Как оказалось, одного лишь "включения" онкогена для развития рака недостаточно. Необходимо еще "отключение" гена-протектора, защищающего клетки от озлокачествления под действием онкогена. В 1992 г. за рубежом ученые подтвердили это в специальных экспериментах, проводимых на мышах.

Третий механизм возникновения рака связан с "включением" гена-дестабилизатора, а также с нарушением "иммунного надзора".

     Отмечу также, что открыт и ген метастазирования. В нормальном своем виде он не дает клеткам "прогрызать" стенку сосуда и с током крови разноситься по всему организму. Открыт и ген-стабилизатор, регулирующий частоту мутаций в других генах.

     Итак, механизмов развития рака устанавливается все больше. Причем у разных больных может быть включен или отключен свой собственный специфический ген, о котором науке еще ничего не известно и о существовании которого еще даже не догадываются.
     Для осуществления злокачественного перерождения необходимы кроме указанных ключевых механизмов еще дополнительные влияния, относящиеся к образу жизни человека, изменениям его внутренней и внешней среды.

Нельзя не отметить, что все возрастающая в последние годы онкологическая заболеваемость непосредственно связана с изменением наших привычек, условий жизни, а также с переменами в духовной жизни. От того, например, можем ли мы в полной мере проявить заложенные в нас духовные возможности, зависит наше эмоциональное, душевное состояние. Недовольство собой, невозможность реализовать свое "я", постоянные стрессы и т.п. становятся причиной нарушений ферментативных и гормональных систем, нарушений обмена веществ и т.п. А все это неблагоприятно отражается на нашей иммунной системе, ее функционировании. В результате этого может появиться группа клеток, вышедшая из-под контроля, которая начинает свою жизнь, несвязанную с целостным организмом. Клетки перерождаются, становятся способными к неограниченному бесконтрольному воспроизводству. Возникает злокачественная опухоль. Процесс этот развертывается на протяжении многих лет. Выявляется он лишь в своей заключительной фазе, когда формируется сообщество переродившихся, бесконтрольно размножающихся клеток. Итак, подчеркиваю, что предраковые состояния могут таиться в организме годами и десятилетиями. Так, учеными было вычислено, что от появления первой раковой клетки до образования опухоли величиной в 2 миллиметра проходит от 10 до 20 лет. Лишь для особенно быстро растущих опухолей этот срок может сокращаться до 6 лет. Опухоль величиной 2 - 3 мм уже может быть диагностирована. В дальнейшем в течение 2 - 6 лет она вырастает до 10 мм и может быть определена при пальпировании - поздняя диагностика. Для успеха лечебных мер очень важно обнаружить опухоль как можно раньше.

Отмечу также, что ни радикальная операция, ни лучевая терапия, ни химиотерапия, направленные непосредственно на уничтожение злокачественной опухоли, не могут ликвидировать предрасположенности организма к развитию рака. Следовательно, все это сверхмощное лечение не может защитить организм от возникновения рецидивов опухоли, более того, в определенной мере содействует этому, поскольку резко понижает иммунные реакции. Чтобы смягчить эти неблагоприятные последствия подобного лечения, нужно сочетать его с укреплением иммунной системы больного и его духовных возможностей. Известны случаи (и я могу привести их не один), когда в ходе хирургического вмешательства устанавливалось, что опухоль дала обширные метастазы и не может быть удалена (неоперабельный рак). Операционную рану зашивали и по заживлении ее больного отправляли домой, назначив ему симптоматическое лечение (фактически это предательство со стороны врачей по отношению к больному, хотя и вынужденное, продиктованное бессилием современной медицины). Однако через некоторое время больной выздоравливает. Происходит самоизлечение. При необходимости каждый из нас может подтолкнуть себя на подобный путь. Для этого, например, нужно, чтобы "я" восстало против собственного слабоволия, и тогда мы получим шанс выздороветь. Сильный психогенный стресс, приводящий к перевороту в сознании, переоценке духовных ценностей, неистребимое желание выполнить высокую цель в жизни могут стать спасительными стимулами в борьбе со смертельной болезнью.

     Итак, рак - это болезнь, победить которую можно лишь при использовании комплекса воздействий, включающих обязательное активное участие внутренних механизмов защиты самого больного. Против болезни должен бороться не только врач, но и больной, причем позиция больного должна быть не оборонительная, а наступательная. Безграничная вера в свои возможности творит чудеса.

Давно известно, что существует наследственная предрасположенность к опухолям, причем не всего организма в целом, а лишь отдельных органов - легких, желудка, печени и т.д. Бывают случаи, когда кочевавший из поколения в поколение дефектный ген становился причиной смерти большого числа родственников от рака одного и того же органа. Однако сравнительно недавно было выявлено, что наследственная предрасположенность к раку проявляется уже в раннем периоде развития организма в виде нарушения межклеточных взаимодействий (оказалось, например, сила сцепления клеток эпителиальной ткани в здоровом организме в среднем в 10 раз больше, чем при заболевании раком). Итак, была установлена взаимосвязь наследственной предрасположенности к раку с механическими свойствами ткани. Открытие это имеет большое практическое значение. Оно позволяет не только предсказывать рак уже в младенческом возрасте, но и указывает путь повышения устойчивости к нему, а именно - необходимость усиления силы сцепления клеток определенного органа.

     Иммунитет и опухоли

Развитие опухолей зависит от целого ряда генетических причин (мы их не все знаем), а также от гормональной регуляции, иммунных реакций организма и т.п. Однако наибольшее внимание среди них следует уделять состоянию иммунитета. И если оно высокое, то возникающие раковые клетки уничтожаются иммунной системой. Ослабление защитных реакций может грозить развитием ракового процесса. Но если иммунная система вновь обретает свою силу, то опухоль перестает прогрессировать и даже претерпевает обратное развитие. Воздействуя на иммунитет, стимулируя его, мы можем воздействовать на опухоль косвенным путем. Сегодня уже достоверно известно, что клинически злокачественная опухоль проявляет себя после того, как отказал иммунный надзор. В результате защитные (иммунные) клетки перестают устранять постоянно образующиеся в нашем теле клетки опухолевых "перерожденцев". Стимулировать иммунный ответ - вот на что в основном направлено лечение лекарственными травами, продуктами пчеловодства и другими средствами, составляющими достояние пока лишь народной медицины. Однако надо заметить, что и научная медицина усиленно взялась за поиск иммуностимулирующих воздействий. Разработки вакцин от рака, похоже, дают обнадеживающие результаты. Так, исследователь из Южной Калифорнии M.Mitchel получил положительные результаты при испытаниях первой специфической вакцины против рака молочной железы у 13 женщин, признанных врачами безнадежными. Под воздействием вакцин у 8 пациенток раковая опухоль груди сморщилась и рассосалась. Попытка же лечить вакциной меланому оказалась менее успешной, тем не менее из моей практики использования ФДТ в лечении меланомы глаза имеются обнадеживающие результаты.

Среди факторов, снижающих иммунологические реакции и, следовательно, способствующих возникновению рака, можно назвать увлечение гормональными средствами и транквилизаторами. Они стали слишком часто применяться, что отрицательно сказывается на защитных силах. Так, синтетические успокаивающие средства хорошо снимают напряжение, тревогу, заглушают переживания и т.д. Однако они загрязняют внутреннюю среду человека (микродозы этих лекарств могут неделями и даже месяцами циркулировать в крови) и понижают возможности самого организма по преодолению стрессовых состояний, так как регулярный прием транквилизаторов приводит к детренировке специальных механизмов защиты от стресса.

Есть также предположение, что многолетнее понижение температуры тела (границы нормы 36-36,9°С), отсутствие воспалительных процессов или быстрое купирование их с помощью жаропонижающих средств являются предпосылками к возникновению рака. Видимо, при легких формах острых респираторных заболеваний, гриппа и т.п. не следует торопиться снижать температуру приемом жаропонижающих средств, а давать возможность организму самостоятельно одолеть болезнь, ибо, победив ее, он укрепляет свою иммунную систему, а сильный иммунитет - лучшая защита от рака.

     Другие современные теории о механизмах возникновения рака

Доктор Clark из США развивает теорию токсикологического повреждения клеток вследствие ухудшающегося экологического кризиса. Действительно в современных условиях каждую живую клетку нашего организма атакует 100 000 вредных факторов окружающей среды (соли тяжелых металлов, пестициды и другая масса канцерогенов). В России оригинальную теорию развития рака, СПИДа, диабета и сосудистой патологии в последние годы развивает доктор Тамара Свищева. В своих книгах "Панацея от рака, инфаркта, СПИДа" (2001 г.) она проводит обоснование паразитарной природы рака.

Морфологическое изучение окрашенных препаратов периферической и венозной крови человека с помощью светового микроскопа, при правильной их интерпретации, позволяет увидеть патологические изменения клеток крови и выявить их биологических виновников: трихомонад и "тромбоцитов", стрептококков, стафилококков, грибков.

Составленный Т.Свищевой "АТЛАС КЛЕТОК КРОВИ И ПАРАЗИТОВ ЧЕЛОВЕКА" дает возможность провести морфологическое сравнение трихомонад в крови, принимаемых гематологами за клетки крови и костного мозга, с вагинальными и ротовыми трихомонадами, а также с опухолевыми клетками различных новообразований человека и животных. Убедившись в их морфологической идентичности, подкрепленной результатами научных экспериментов на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях, проведенных автором в ряде ведущих научно-исследовательских институтов страны, каждый сможет сделать вывод: стоит кровь и органы человека освободить от трихомонад, и не из чего будет образовываться ни опухолям, ни тромбам и, следовательно, ни раку, ни инфаркту, ни СПИДу...

Данная книга рассчитана на широкий круг читателей, которые интересуются состоянием своего здоровья и желают его улучшить.

     Забытое представление о трихомонадах - паразитах крови

В послевоенные годы известный академик АМН СССР паразитолог Е.Павловский, проводя исследования венозной крови больных людей, во многих случаях обнаруживал трихомонад. Дальнейшие эксперименты с этими паразитами в лабораторных условиях позволили ему, Е.Визирю и другим исследователям наблюдать и описать поведение трихомонад в крови. В учебнике "Общая паразитология" автор Е.Павловский дает изображение трихомонад, которые заглатывают в себя до трех эритроцитов подряд (рис.1). Это свидетельствовало о том, что трихомонада, являясь паразитом полостей, оказалась способной проникать внутрь организма, в его кровяное русло, где становилась хищником по отношению к красным клеткам крови. Более того, проникая а кровь из половой сферы, она переносила в своих вакуолях фагоцитиронанные, но не переваренные микробы, передающиеся половым путем. Чаще всего это были хламидии, занимающие промежуточное положение между вирусами и бактериями и потому в своем цикле развития имеющие две фазы существования: паразитарную и свободноживущую.

Паразитом хламидия становится, когда трихомонада заглатывает ее, желая использовать в качестве пищи. Но та, выпуская ядовитые ферменты, заставляет хозяина перейти к обороне путем изоляции агрессивного "квартиранта" от остальных участков тела, - так образуется вакуоль - полость в цитоплазме клетки, заполненная клеточным соком. В данном случае в соке должны преобладать липиды (жироподобные вещества), которые, с одной стороны, нейтрализуют выделяемые хламидией токсины, а с другой - становятся пищей для нее и ее потомства. В результате, успокаивая своих внутренних паразитов, сама трихомонада становится агрессивным хищником, так как она должна постоянно пожирать клетки крови или микробы, чтобы прокормить не только себя, но и хламидии.

Тоже происходит, если внутри трихомонады окажется другой паразит, например, злокачественный вирус кори, вирус простого герпеса, вирус эпидемического паротита свинки, являющейся острым инфекционным вирусным заболеванием с преимущественным поражением околоушных желез. И об этом написано в одной из моих ранее изданных книг, в главе "Жертвы рассеянного склероза". Там трихомонады, раздражаемые изнутри собственными паразитами, чтобы утихомирить их, набивают холестерином свою утробу. И для этого непрерывно хищнически поедают миелиновую оболочку, окружающую и соединяющую нервные стволы. Тем самым паразиты становятся причиной серьезного заболевания многих молодых людей, делая их на долгие годы неподвижными и слепыми инвалидами. Особенно опасен в этом отношении вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающий вместе с трихомонадой и другими сопутствующими им патогенными микробами СПИД, ставший "чумой XX века".

К этому остается только добавить: практически такие же отношения, что складываются между трихомонадой и ее внутренним паразитом, наблюдаются и во взаимоотношениях между человеком и его паразитом трихомонадой. Действительно, когда последняя начинает усиленно размножаться с образованием опухоли, человеческий организм также изолирует трихомонад, отгораживаясь от них и создавая своеобразную вакуоль. И онкологи знают об этом: любая опухоль, где бы она ни возникла, отделена от тела человека капсулой из его иммунокомпетентной соединительной ткани.

Другие патогенные микробы проникают в кровь, прилипая к поверхности трихомонады с помощью выделяемого ею клейкого вещества фибронектина. Этим панцирем из микробов, созданным для собственной защиты и подставляемым специфическим антителам, паразит уклоняется от гуморального и клеточного иммунитетов и тем самым отводит от себя атаки лейкоцитов. В результате при проникновении трихомонад из половой сферы в кровяное русло, что осуществляется с помощью фермента гиалуронидазы, расплавляющей межклеточное вещество, содержащее гиалуроновую кислоту, в кровь попадают также: микоплазмы, уреаплазмы, цитомегаловирус и прочие патогенные микробы.

Ученые-паразитологи, проводя различные исследования с трихомонадами в середине прошлого столетия, наблюдали интересные результаты сокультивирования трихомонад со сперматозоидами. Эксперименты показали, как подвижные живчики вблизи трихомонады замедляли свое движение, их головки начинали расплавляться, и они один за другим втягивались в цитостом (своеобразный рот) паразита. Заглатывая очередного сперматозоида, трихомонада с помощью движущихся жгутиков удерживала вблизи себя, не давая уплыть, еще несколько жертв. Таким образом за один раз она заглатывала до 5 сперматозоидов. Обычно через 3-4 часа сперматозоиды переваривались (то же происходило и с заглоченными эритроцитами). И паразит-хищник вновь отыскивал новые жертвы.

Автору данного Атласа также удалось наблюдать под микроскопом кишечных трихомонад в капле питательной среды, кишащей бактериями. И это было очень интересно: казалось бы, неподвижная жгутиковая трихомонада вдруг делала стремительный бросок и захватывала микроба. Подводя итоги сказанному, остается резюмировать: трихомонада - это опасный паразит человека как сам по себе, так и, особенно, в тандеме с агрессивными вирусами и бактериями. Это она сейчас является главным возбудителем неизлечимых болезней - рака, сердечно-сосудистой патологии, артрита, рассеянного склероза, псориаза, СПИДа и многих других. И поэтому в такой ситуации нам, как на войне, нужно знать своего врага в лицо. В соответствии с этим требованием перейдем к знакомству с трихомонадой: вначале теоретическому, а затем - к "личному". Рассмотрим ее во всех стадиях существования: цистоподобной (почкующаяся), амебовидной (переходная) и жгутиковой (вегетативная).

Данный Атлас позволит также увидеть все основные жизненные циклы трихомонад: начальный - в виде исходных вагинальных трихомонад; промежуточный - в качестве паразитов крови; конечный - в виде так называемых опухолевых клеток. При этом нетрудно будет убедиться в том, что во всех этих случаях трихомонады, хотя и полиморфны ввиду своего бесполого размножения, однако, в принципе, имеют поразительное сходство. И это должно озадачить ученых, желающих убедиться в единой природе паразитических трихомонад, недифференцированных клеток крови и так называемых опухолевых клеток, чтобы наконец выявить природу рака, инфаркта и прочих неизлечимых болезней века.

     Знакомьтесь: трихомонада!

Простейшее трихомонада - это паразитический жгутиконосец подкласса Flagellat. Она относится к семейству Trichomonadidae отряда Polumastigida Emend. Это облигатно-агамно размножающееся животное-клетка. В природе известно более 100 видов трихомонад. Они широко распространены среди диких и домашних животных, птиц и холоднокровных - земноводных и пресмыкающихся. В организме человека обитает три вида трихомонад: ротовая, кишечная и вагинальная. Трихомонады человека не образуют цист, то есть плотной защитной оболочки, даже неблагоприятных и опасных для их жизни условиях существования.

Однако эти паразиты очень приспособлены к существованию в иммунном организме человека и умеют различными способами уклоняться от иммунитета, цепляя на себя различные микробы и плазму хозяина, слущивая антигены со своей поверхности или даже выделяя белки, идентичные белкам тканей человека. В экстремальных ситуациях трихомонады способны расчленяться на мелкие частицы протоплазмы, содержащие распыленный или в виде глыбок хроматин - субстрат хромосом, - и тем сохраняют свой вид. Но ввиду того, что они легко гибнут на воздухе, трихомонады никогда добровольно не покидают своего хозяина: однажды попав в его организм, они не покидают человека до самой смерти последнего. Но при этом легко передаются половым партнерам и таким образом расширяют свое жизненное пространство и сферу влияния на людей. Однако первичное прямое заражение человека трихомонадами происходит, и об этом необходимо всем знать, на стадии формирования эмбриона в утробе инвазированной ими матери: паразиты заглатываются плодом вместе с околоплодной жидкостью, куда они проникают. Новорожденные могут быть также заражены непосредственно во время родов или опосредованно - через облизанную соску, откусанный банан, общую посуду, постельное белье, ванну...

Вагинальная трихомонада впервые была обнаружена во влагалищном содержимом женщины в 1836 году французским анатомом Donne. Долгое время этот паразит считался безобидным сапрофитом, поедающим бактерии и обломки разрушенных клеток. Но в 1870 г. И.Лазаревич впервые описал клиническую картину воспалительного процесса шейки матки и отметил влияние местных воспалительных изменений в тканях на ухудшение общего состояния организма. И тем не менее, только в 1916 г. Hoche на основании клинических данных указал на патогенное (болезнетворное) значение трихомонады.

Уже в предвоенные и послевоенные годы советскими учеными было показано, что вагинальная трихомонада встречается не только на слизистой вагины женщин, но и в язвах, а также в простате у мужчин и в 37 % случаев обнаруживается в крови. И с того времени до начала семидесятых годов прошлого столетия многие выдающиеся ученые всерьез изучали трихомонаду, заслуженно получая за свои труды кандидатские и докторские степени, а также звания профессоров и академиков. К последним с особым уважением следует отнести авторов учебников по паразитологии В.Догеля и Е.Павловского. Уже тогда плоды их исследований заслуживали многого, так как в те тяжелые послевоенные годы проблема трихомониаза набирала все новые обороты и становилась достаточно острой для населения всей страны. Однако вскоре все исследования паразитологов были практически прерваны и остались не завершенными. В результате главная тайна жгутиконосцев - родоначальников многоклеточности, - к которым относится трихомонада, так и осталась не раскрытой учеными. А она состоит в том, что этот паразит, являющийся "родственником" человека, так как имеет с ним общего предка - первичного жгутиконосца, - сейчас оказался главным биологическим противником человечества, уничтожающим его через рак, инфаркт, СПИД.

И произошло это потому, что очередное увлечение медицины, на этот раз генетикой, усилившееся в 1960-е годы, привело к тому, что остались без должного внимания настораживающие результаты обследования людей паразитологами. Так, практически повсеместные обследования женщин, проводимые гинекологами и паразитологами в конце шестидесятых - начале семидесятых годов, показали, что частота встречаемости полового трихомониаза среди рожениц составила примерно 34 %, а у родильниц - 35 %, из них в 51 % случаев трихомонады проникали в матку. У новорожденных первых-вторых суток жизни трихомонады обнаруживались в половой сфере и прямой кишке в большом количестве. Общая пораженность уретритами обследованных женщин составляла до 67 %, мужчин - 40 %, девушек и девочек - более 9 %.

Исследования на животных, проводимые в эти же годы, показали: экспериментальное заражение подопытных мышей вагинальной трихомонадой человека путем одноразовой инъекции в брюшину может вызвать, в зависимости от дозы и патогенности паразита, гибель животных, либо разрушительное поражение многих их внутренних органов и лимфатических узлов, либо выраженные разрастания соединительной ткани. Последние, к сожалению, не идентифицировались ни тогда, ни сейчас с подобной реакцией организма человека на рост новообразований. А ведь эти соединительно-тканные разрастания хорошо известны уже хотя бы потому, что опухоли и тромбы всегда оказываются укрытыми соединительно-тканными капсулами.

Кишечная трихомонада впервые была обнаружена Венионом в 1926 году. Этот паразит, имеющий цитостом, способен заглатывать одного за другим до трех эритроцитов как в организме хозяина, так и в экспериментальных культурах. Следовательно, кишечные трихомонады, проникнув в кровь, могут стать причиной анемии (малокровия). Учеными еще полвека назад было установлено, что эти паразиты могут вызывать такие заболевания, как гемоколит, колит, энтероколит, холецистит. При этом в кишечном тракте появляются отеки, эрозии, полипы, язвы (последние, к сожалению, также не идентифицировались с предраком). У больных, инвазированных трихомонадой, как и у онкологических больных, отмечаются общие симптомы: бледность кожи и слизистых оболочек, значительное похудание, анемия, понижение сопротивляемости организма к инфекциям, упадок сил и снижение работоспособности.

Ротовая трихомонада наименее изучена. Она нередко выявляется в ротовой полости и дыхательных путях: в миндалинах, в десенных карманах, в мокроте, в гангренозных участках легкого, а также в конъюнктиве глаза и в крови. Обследование больных с гнойными заболеваниями и злокачественными новообразованиями в легких показало наличие жгутиковых трихомонад у части больных. При обследовании ротовой полости большой группы людей, проводимом в семидесятые годы, трихомонады были обнаружены в содержимом десенных карманов у 49 % пациентов.

Изучение трихомоноза у домашних животных показало, что он вызывает такие тяжелые заболевания, как параличи и гастроэнтериты, заболевание суставов ног, изменения в тканях печени и других органов, а также является причиной бесплодия и выкидышей.

Все эти наблюдения и статистические данные, естественно, оказались заниженными и не дают полной картины, так как под микроскопом в нативных препаратах паразиты преимущественно обнаруживаются лишь по их подвижности, а в фиксированных - по наличию жгутиков или ядра. Но трихомонады под влиянием иммунитета, патогенных микробов, перемены характера питания, лекарственных препаратов и других неблагоприятных для них условий способны легко переходить в трудноузнаваемую цистоподобную или амебовидную безжгутиковую форму. Тогда они становятся трудноотличимыми от лимфоидных и других клеток и поэтому не диагностируются, даже если они есть и в большом количестве.

Из трех видов трихомонад самой распространенной является ротовая. Ведь наиболее известными примерами клинического проявления патогенного воздействия этого паразита являются парадонтиты и кариес зубов. Но она по сравнению с другими видами трихомонад, наименее агрессивная. Например, исследования на мышах показали: при инокуляции им в брюшную полость 4 миллионов вагинальных трихомонад от человека происходили такие же сильные патологические разрушения внутренних органов, которые можно было наблюдать при инокуляции им 25 миллионов кишечных или 100 миллионов ротовых трихомонад.

Возможно, поэтому паразитологи особое внимание в своих исследованиях уделяли именно вагинальной трихомонаде, наиболее крупной, активной и патогенной. В 1960-е годы с ней много экспериментировали, на ней защищали, как уже говорилось выше, кандидатские и докторские диссертации. Однако мнение ученых того времени разделилось: одни считали паразита безвредным и даже полезным "санитаром", поедающим болезнетворные бактерии и разрушенные клетки (при этом не учитывалось, что это они сами расплавляли клетки своими токсическими ферментами), а другие справедливо видели в ней серьезную опасность для здоровья людей. Большинство же было уверено, что трихомонада вызывает локальное заболевание половых органов. А так как трихомониаз, по мнению большинства тех специалистов, являлся заболеванием, передающимся преимущественно половым путем, то в 1958 году на Первом Всесоюзном съезде дерматовенерологов эстонскими врачами была сделана попытка определить трихомониаз как венерическое заболевание.

Но их предложение не было поддержано из-за опасения вызвать семейные конфликты: в таком случае нужно было бы обязательно лечить не только женщину, страдающую трихомонадным кольпитом, но и ее мужа, считающего себя совершенно здоровым. А ведь часто именно мужчина, нарушивший супружескую верность, был причиной заболевания своей жены. Но вялые, преимущественно цистоподобные формы трихомонад, обитающие в половых органах мужчин, не вызывают у них такой бурной реакции организма, и мужья больных женщин остаются спокойными, удивляясь странному беспокойству своих жен.

Однако такое равнодушие к трихомонаде не проходит и для них даром, так как цистоподобные, или, как их еще называют, почкующиеся, трихомонады, не отторгаемые организмом, проникают из уретры в глубь полового органа и в кровеносные сосуды. И там, размножаясь, начинают создавать свои колонии-тромбы, суживая и перекрывая кровеносные сосуды. В результате со временем развивается ранняя импотенция или случается инфаркт, которому, как известно, мужчины более подвержены, чем женщины. Следовательно, кольпитные выделения и другие проявления патогенности трихомонад у жен - это индикатор не ощущаемых, но упорно развивающихся недугов у их мужей.

И последние должны об этом знать, так как именно от них, особенно если они являются руководящими мужами, зависит политика в медицине и в государстве в целом, где здоровье и благополучие нации должно быть наиболее приоритетным.

Однако убежденность части специалистов и медицинского руководства страны в безвредности трихомонад для здоровья человека обернулась для паразитологов-шестидесятников двойным бумерангом: в период возрождения и самоутверждения молодых наук - генетики, вирусологии и иммунологии - были закрыты темы и прекращены исследования по одноклеточным паразитам, в том числе по трихомонаде, а специалисты переквалифицированы. И трихомонада, оставшись без должного надзора со стороны медиков, "заявила о себе во весь голос", показав в дальнейшем, что трихомониаз - это только первая стадия пред-рака, за которой следует рак или какая-либо другая не менее страшная и мучительная болезнь. И тем не менее в соответствии с Международной статистической классификацией болезней, в 1975 году трихомониаз был отнесен к рубрике "Другие инфекционные и паразитные болезни".

Это было большой ошибкой медицины семидесятых годов. Ведь уже тот факт, что трихомонада обнаруживалась исследователями в закрытом кровяном русле, где необходимость стерильности крови не подлежит сомнению, должен был насторожить ученых. Более того, трихомонада - единственное простейшее, способное существовать в половых органах человека. И если она, как показали исследования, вызывала у животных бесплодие и выкидыши, то это значит, что данный паразит может влиять и на детородность человека. Все это и, особенно, ухудшающееся состояние здоровья людей, снижение продолжительности их жизни и мучительные смерти от неизлечимых болезней является серьезной предпосылкой к тому, чтобы возобновить глубокие экспериментальные исследования патогенного воздействия трихомонад на здоровье, продолжительность жизни и воспроизводство человека.

Эту срочную необходимость подтверждают и результаты обследования людей на ротовую и вагинальную трихомонады, проведенного несколько лет назад при участии Т.Свищевой. Оказалось, что у всех обследованных пациентов стоматологического кабинета в возрасте от 21 до 82 лет, имевших десенные карманы, были обнаружены колонии трихомонад в виде малых и более крупных белесых комочков, которые в процессе культивирования в питательной среде разделялись на отдельные особи. При этом некоторые из них увеличивались в размере, приобретали амебовидную или веретенообразную (переходящую в жгутиковую) форму.

Обследование женщин в возрасте 16-58 лет в гинекологическом кабинете показало наличие вагинальной трихомонады у всех пациенток. Чаще она была в цистоподобной форме, вакуолизирована и полуразрушена под влиянием многочисленных бактерий и грибков. Сейчас только у немногих женщин можно встретить истинный трихомоноз, где минимум микрофлоры и максимум трихомонад, в том числе и жгутиковых. Поэтому жалоб на трихомонадные кольпиты (едкие выделения из вагины) становится все меньше. И происходит это потому, что присутствие в вагине болезнетворных микробов заставляет трихомонад спасаться - они проникают в глубь тканей, в кровеносные сосуды или поднимаются в вышележащие органы. И вот тогда они, попав в более благоприятные для них условия и приступив к бесконечному размножению, становятся причиной рака, тромбоза и прочих серьезных и часто смертельных недугов.

     Изменение крови во времени

     Эволюция болезней человека в масштабе XX века

В начале прошлого столетия заболеваемость раком составляла всего 3 % от прочих болезней. Тогда угрозой для человеческих жизней были эпидемии чумы, холеры, черной оспы, брюшного тифа, сибирской язвы и другие моры. Но с победой ученых над скорыми на смертельную расправу эпидемиями им на смену пришли новые болезни, которые, появляясь исподволь и незаметно распространяясь, за последнее столетие охватили весь земной шар. Заметный всплеск раковых заболеваний в нашей стране отмечен в 90-е годы XX века: страшный раковый показатель достиг роковой отметки - 30 %, и рак прочно занял второе место по массовости охвата населения. Печальное первенство принадлежит сердечно-сосудистым заболеваниям. На третьем месте стоит диабет, далее идут инсульт, бронхиальная астма, артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие неизлечимые болезни. При этом истинная причина их возникновения медициной до сих пор не установлена, н это делает их неизлечимыми и не позволяет осуществлять раннюю диагностику и эффективную профилактику.

Доктор Ольга Елисеева развивает свою теорию происхождения рака - грибково-паразитарную. Паразиты - это более организованные существа они медленнее развиваются, постепенно осваивают территорию. Глист эхинококк дает большие опухоли, которые прорастают в печени, в легких, в брюшине, головном мозге. Другие гельминты тоже обнаружены в опухолевых структурах, и что удивительно - классическая медицина не воспринимает этого и не понимает.

Химиотерапия в корне неправильна, она вредна. С чего это вдруг собственные клетки организма начинают размножаться и превращаться в опухоли? Разве организм сам себе враг? Однако, на этой ошибочной теории основана вся химиотерапия и вся онкология. То есть все научные опыты, направленные на изобретение средств химиотерапии, вели к гибели собственной клетки человека. При опухоли легких искали средства против клеток легких и этим приводили к гибели собственные клетки организма. В результате сама химиотерапия приводит к интоксикации, к снижению иммунитета организма и гибели человека.

Структуру раковой опухоли составляют именно микроорганизмы. Какими клетками питается грибок, такого состава и будет опухоль. Одни грибки питаются тканями грудной железы, легких, печени, другие - тканями лимфоузлов, и поэтому опухоли по составу и виду разные. Почему онкологи этого не видят? Потому что основное исследование у них не морфологическое, а гистологическое. Они делают микронные срезы из опухоли, когда там нельзя получить и полностью увидеть клетки мицелия.

Однажды на симпозиуме во время одного выступления встал хирург (отоларинголог) и сказал: "Всю жизнь я оперирую гайморовы пазухи, а паразитов ни разу там не видел". И вдруг на трибуну стремительно вышла кандидат медицинских наук, микробиолог и говорит: "А мы проводили опыты, брали у хирургов субстрат из пазух, сажали на питательный ростковый материал и смотрели, где что вырастет. В результате мы увидели и грибки, и личинки паразитов, и яйца глистов - то есть все что угодно - комплексная инфекция. Хирург сел на свое место подавленный, а на следующий год мы с ним встретились, и он сказал: "Вы были правы, морфологически там чего только нет - от глистов до простейших и многоклеточных бактерий, и ползающих, и лазающих!"

     Секрет родинок

Родинки - значит, "родные", и дети с ними рождаются. Но почему люди так их не любят, боятся и знают, что их травматизация чревата последствиями. Ольга Елисеева стала диагностировать родинки, имеющиеся у людей, методом вегето-резонансного тестирования (ВРТ). И обнаружила, что в глубине родинок локализуются личинки паразитов - трихинелл или шистосом. Ближе к кожной поверхности - грибок (аспергилловый: нигер или фумигатус). А все это сверху прикрыто пигментными клетками - меланоцитами, несущими в себе пигмент - меланин. Вывод напрашивается сам: при внутриутробном развитии плацента не всегда может защитить плод от единичных паразитов, проникших через плаценту. Организм плода старается вывести их подальше от жизненно важных органов - ближе к коже. Личинок гельминтов, тех, что распространяются преимущественно по лимфатическим путям, организм старается вывести под кожу, а одного из самых опасных видов грибков (аспергилл), живущих в кровеносных сосудах, - в область кожи. Там они - личинка и грибок - совместно проживают в сосудистом сплетении. Эти паразиты спокойно "дремлют" в своих жилищах, пока их не потревожат или иным способом не дадут импульс к развитию и размножению. Организм плода заботится о защите от одного из возможных стимулов - солнечной радиации, прикрыв все это "содружество" пигментными меланиновыми клетками. Когда же защита не выдерживает, и солнечные лучи проникают к аспергилловому грибку в достаточном количестве, активизируется его развитие, размножение и распространение. Грибки предпочитают жить в кровеносных сосудах и захватывать пигментные клетки и разносятся по всему организму вместе с захваченным меланином. Когда стенки жилища-родинки повреждаются (при травме, пункции, операции, облучении), паразиты мгновенно начинают размножаться и "разбегаться" в излюбленные места "хранения" в том же содружестве: гельминт и грибок вместе с пигментными клетками или без них. Разумеется, в такой ситуации гистологическая картина пунктата или среза пораженного узла становится весьма смешанной и малопонятной.

В тех случаях, когда паразиты обнаруживаются вместе с пигментными клетками, гистологи дают заключение - меланомная болезнь, рак. Что означает при отсутствии лечения паразитов медленную гибель. В тяжелой ситуации, когда иммунитет истощен, происходит генерализация глистов или генерализация аспергиллового грибка, диссеминация всего организма, в том числе и головного мозга (болезнь "месть фараонов") - и быстрая смерть.

     Тайный агент рака - трихинелла

Трихинелла - это мелкий круглый червь, разнополый, живородящий. Самка имеет длину около 4 мм, самец -1,6 мм. У человека вызывают заболевание - трихинеллез. Трихинеллы паразитируют в различных всеядных и хищных млекопитающих. Основные переносчики - это домашние и дикие животные. Человек заражается при употреблении сырого или плохо проваренного мяса домашней свиньи или диких животных: барсука, медведя, тюленя, моржа и др. Распространению трихинеллеза среди людей способствует продажа свиного мяса без ветеринарного осмотра. Фактором передачи возбудителя могут быть свиной шпиг, ветчина, колбасы. Однажды я разговаривал с продавщицей мяса, так сказать "по-свойски". Я ее тогда спросил: "А как вы проверяете мясо на глисты?" А она говорит: "Да никак! То, что видим, выковыриваем, а все остальное в продажу". Легко, просто, и "сердце не болит". Половозрелые трихинеллы паразитируют в тонкой кишке 1,5-2 месяца, а в личиночной стадии - в мышечной и лимфатической ткани, сохраняя свою жизнеспособность в течение десятков лет (!), то есть на протяжении всей жизни организма-хозяина: человека, домашних и диких животных. В организм они попадают только на стадии личинки.

В последнее время наблюдается заметный рост числа случаев заражений трихинеллами. Методом ВРТ заболевание выявляется, можно сказать, у каждого второго. Одной из причин роста заболеваемости человека трихинеллезом в больших городах в последнее время является, увлечение шашлыками из свинины. К тому же еще изменили и рецепт его приготовления. Теперь некоторые горе-"специалисты" по шашлыку выдерживают свинину не в уксусе, а в кефире и говорят, что "такой-де вкусный получается, мягкий"... Да, действительно так вкуснее, но при подобном способе приготовления дезинфицирующее воздействие кислоты отсутствует и личинки выживают!

Что подталкивает трихинеллу к размножению? Разрушить или частично повредить "домик" личинки могут любые механические воздействия, такие как, например:

• Травма - бытовые ушибы, царапины, раны. Нам, медикам, хорошо известно, что часто травма стимулирует развитие процесса метастазирования опухолей.
• Пункция - гистологическое исследование - тоже механические повреждения "домика".
• Операция, даже идеально выполненная, но неликвидировавшая другие конгломераты паразитов в организме. Известно, что у большинства хирургов подход общий: опухоль - оперировать, независимо от ее доброкачественности. У онкологов - то же самое: опухоль - цитология - пункция - диагностическая гистология. В результатах анализа - атипичные клетки, и выставляется "клеймо" - рак. Оперировать! А, как мы увидим в дальнейшем, при изучении паразитологии, в этом "домике" кроме личинок может присутствовать такое разнообразие микроорганизмов и клеточных включений, что пунктат из него будет совсем непонятным, а значит - рак! Оперировать! Облучать! Химиотерапию! А оперативное вмешательство дает выход личинкам или усиливает агрессию родителей-паразитов, живущих в кишечнике!
• Электрофизиотерапия может дать микротрещины в капсуле или разрушить капсулу и дать выход личинкам. Вот почему, во многом интуитивно, видя стимуляцию развития и распространения опухолей после физиотерапевтических процедур, онкологи запретили этот метод лечения всем своим пациентам.
• Иглоукалывание. Рука неопытного иглотерапевта может нарушить целостность паразитарного конгломерата. Опять же, интуитивно онкологи Европы запретили этот метод лечения при опухолевом заболевании. В Китае - разрешено, но там ученику доверяют взять в руки иглу не ранее чем после двух лет обучения.
• Сауна, парная. Воздействие жара влечет расширение сосудов. А при наличии воспалительных участков вокруг капсулы может усилиться приток лейкоцитов, что приведет к обострению воспаления. В результате - расплавление стенки сосуда и микропрорыв в капсуле.

Поэтому, как бы не были сложны механизмы развития рака, мы не имеем права отвергать существующие теории. И прямым подтверждением этого является мировая статистика верифицированных причин возникновения рака по данным Всемирной организации здравоохранения (Женева, 1996).

В настоящее время в нашей клинике проводятся исследования методом сканирующей микроскопии капли живой крови (доктор Марина Сошенко, 2002-2003). Мы консультировали наши препараты живой крови с Тамарой Свищевой и пришли к выводу, что действительно при самой различной патологии (онкология, сахарный диабет, меланома глаза, сосудистая патология)у пациентов выявляется разная степень интоксикации и наличие микробной, глистной и трихомонадной инвазии в клетках крови (рис.2-4). Кроме этого, после сеанса фотодинамической и лазерной терапии происходит очищение крови и лимфы от твердых холестеринов и активация иммунитета в виде активного движения лимфоцитов и раскрытие ими клеточных мембран для захвата чужеродных агентов. Наши предыдущие исследования по изучению механизмов низкоинтенсивной лазерной терапии показали активацию лимфатической системы организма при воздействии лазерного луча на лимфатические сосуды брижейки крыс и лимфатических коллекторов миокарда в эксперименте. А в клинике у пациентов с различной хронической патологии мы выявили лимфостимулирующее влияние лазерного луча при воздействии на зоны проекции органов на радужной оболочке глаза. Нами запатентован метод неинвазивной детоксикации организма - перидорефлексотерапия.

Вот почему нами разработана система раскрытия физиологических дренажей: желчный пузырь, печень, почки, кожа, легкие под контролем сканирующего исследования капли живой крови перед процедурой ФДТ. Эта система заключается в следующем:

Подготовительный этап

1. Коралл Санго - 1 пакетик на 1 литр воды (зимой), 1.5 литра воды (летом).
2. Микрогидрин - 1/2 капсулы х 2 раза в день (утром, вечером) или 1 капсула утром х 1 раз в день. (возраст от 20 до 40 лет); 1/4, 1/3 капсулы .х 2 раза в день (возраст после 40 лет).
3. Кристал Энерджи - 5 - 8 капель на стакан воды, можно добавлять во все жидкости, принимаемые в течение дня (кроме кофе , алкоголя ).

Дренаж желчных путей
Постоянно 1 раз в месяц

Лечебный дренаж билиарной системы предусматривает обязательный прием больным на ночь Ношпы (1-2 таблетки) + горячий чай с медом, что обеспечивает восстановление проходимости сфинктера Одди и Люткенса. Затем утром натощак перорально последовательно, с интервалом в 30 мин, больной принимает:

- сернокислая магнезия (33% раствор 30 мл или 2 ампулы)
- сорбит (2 столовые ложки на 100 мл горячей воды)
- 50 мл растительного масла + сок 1/2 лимона
- 1-2 яичных желтка
- минеральная вода кислой реакции 100-200 мл (Ессентуки №4 или №17).

Во время процедуры после приема каждого компонента больной лежит на грелке на правом боку. Проводимый таким образом дренаж желчных путей назначается натощак один раз в месяц. В день дренажа может быть послабление стула. Рекомендуется соблюдать растительно-кисломолочную диету.

Чистка печени (через 2 дня)
Постоянно 1 раз в 3 месяца

В день чистки печени не есть мясо, кофе, шоколад, торты, чеснок и т.п. Чистка печени проводится 3 раза с интервалом в неделю или через 3 дня в зависимости от режима работы. В день чистки последний раз едим в 18-00.

22-00 - 8-10 капель настойки валерианы на 1/4 стакана воды.
22-15 - 2 таблетки Аллахола.
22-30 - смешать 30 (50) мл коньяка х 30 (50) мл касторового масла, заесть или запить соком Грейпфрута целого.
Грелку приложить на правый бок и держать 1-1.5 часа. Перед сном выпить сульфат магния: вес до 50 кг - 1 чайная ложка на чашку воды.
Утром - выпить Энторосгель - 1 столовая ложка на стакан воды.

     Антиглистная программа

1. Гельминтокс - по схеме на ночь. Утром - слабительное (сульфат магния - 1 столовая ложка или 3-4 таблетки (лист сенны).
2. Декарис - 1 таблетка на ночь. Утром слабительное.
3. Вермокс - по 2 таблетки на ночь в течение 3-х дней. Утром слабительное.
4. Билтрицид (Празиквантел) по схеме. Утром слабительное.
5. Альбинтазол (Мебендазол) по схеме. Утром слабительное.
6. Гельминтосан - 5 - 8 драже ежедневно в течение 1 месяца.

     Противовирусная, противогрибковая терапия

1. Коллоидное серебро - по 1 чайной ложке утром, прием - 14 дней, далее перерыв - 10 дней, затем прием - 14 дней.
2. Си - Фри - по схеме (2 упаковки), курс - 1 месяц.
3. Кора муравьиного дерева - по 3 капсулы х 2 раза в день, постоянно.
4. Лист чёрного ореха - по 1 капсуле х 2 раза в день в течение 1 месяца.
   Лекция любезно предоставлена Центром лазерной медицины "Волшебный луч" (Москва). www.magicray.ru